ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້,ສາດສະດາຈານJiang JunແລະຮອງສາດສະດາຈານXie Pengຈາກຄະນະເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ ໄດ້ມີຄວາມຄືບໜ້າໃໝ່ໃນຂະແໜງປະຕິກິລິຍາການແຊກຂອງCatalytic Asymmetric P-H.ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ,ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາລະບົບ ຕົວເລັ່ງasymmetricນໍາໃຊ້ ຕົວເລັ່ງ ທອງແດງແລະchiral quinoline amides.ນີ້ສະຫນອງວິທີການສັງເຄາະແບບສະເຕີລິໂອທີ່ເລືອກສູງສໍາລັບການກໍ່ສ້າງທາດປະສົມchiral organophosphorusທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງໂຄງສ້າງແລະສະເຫນີວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການພັດທະນາລະບົບcatalytic asymmetricທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ ຄາບອນ. ຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານວິຊາການສາກົນຂອງສະມາຄົມເຄມີຂອງອາເມລິກາ (2023, DOI: org/10.1021/jacs.3c06906)ທີ່ມີຫົວຂໍ້ວ່າCatalytic Asymmetric P-H Insertion Reactions.

ສານປະກອບ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ,ເຄມີຢາ,ແລະວິທະຍາສາດວັດສະດຸ. ການກໍ່ສ້າງທີ່ເລືອກstereoສູງຂອງທາດປະສົມ ອໍກາໂນຟອສຟໍຣັສ ເຊຍລາ ແມ່ນທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດເຄມີອິນຊີ. ປະຕິກິລິຍາການແຊກP-Hຂອງcarbenesໂລຫະສະຫນອງວິທີການສັງເຄາະຢ່າງໄວວາແລະປະສິດທິພາບສໍາລັບການສ້າງພັນທະບັດC-P.ຢ່າງໃດກໍຕາມ,ຫຼັງຈາກສາມທົດສະວັດຂອງການພັດທະນາ,ສິ່ງທ້າທາຍຂອງການບັນລຸcatalysis asymmetricໃນປະຕິກິລິຍາແຊກP-Hຍັງຄົງບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ. ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້,ທີມງານJiangແລະXieໄດ້ສະເຫນີຍຸດທະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມກັນທາດປະສົມ ຂອງໂລຫະທອງແດງແລະchiral quinoline amides.ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາປະຕິກິລິຍາການແຊກP-Hທີ່ບໍ່ສົມມາດວັດແທກຂອງdiazoacetamidesກັບphosphine hydrides.ບາດກ້າວບຸກທະລຸນີ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມທີ່ຊັດເຈນໃນໄລຍະການຄັດເລືອກສະເຕີລິໂອຂອງຂະບວນການໂອນproton, elucidatesກົນໄກການcatalytic asymmetricຂອງຕິກິຣິຍາແຊກP-H,ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການສັງເຄາະທາງເຄມີສູງແລະstereo-selectiveຂອງຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງທາດປະສົມchiralβ-hydroxyphosphine oxide.

ຜູ້ຂຽນເອກະສານຄົນທຳອິດແມ່ນGu Xiu,ນັກສຶກສາປະລິນຍາເອກຈາກໂຮງຮຽນເຄມີສາດ ແລະ ວິສະວະກຳເຄມີ,ຫ້ອງຮຽນປີ2019.ຜູ້ຂຽນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນຮອງສາດສະດາຈານXie PengແລະສາດສະດາຈານJiang Jun,ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ ກວາງຊີເປັນສະຖາບັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນພຽງຜູ້ດຽວສຳລັບເອກະສານສະບັບນີ້. ເອກະສານສະບັບນີ້ສະແດງເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການໃສ່ໂລຫະcarbene P-H.ໃນການສະແຫວງຫາການສັງເຄາະປະສິດທິພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພັນທະບັດC-P,ທີມງານຄົ້ນຄວ້າຂອງສາດສະດາຈານJiangໄດ້ດໍາເນີນການສືບສວນຢ່າງເປັນລະບົບແລະໃນຄວາມເລິກ,ຜົນໄດ້ຮັບຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍ:

ພວກເຂົາເຈົ້າບັນລຸປະຕິກິລິຍາການແຊກP-Hທີ່ມີການເລືອກສະເຕີລິໂອສູງໂດຍຜ່ານຍຸດທະສາດການinduction chiral,ສະຫນອງເສັ້ນທາງສັງເຄາະທີ່ບໍ່ສົມມາດມີປະສິດຕິຜົນສໍາລັບchiral phosphorus center phosphine oxide indole derivatives.ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນOrganic Letters (2017, 19, 782).

ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຂອງnickel-catalyzed,ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້ນພົບເສັ້ນທາງຕິກິຣິຍາໃຫມ່ໂດຍບໍ່ຄາດຄິດຢູ່ທີ່ຕໍາແຫນ່ງ1,2ຂອງheteroallenes,ອະທິບາຍ ຂະບວນການ ປະຕິກິຣິຍາ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ໂຕກາງສະລັບສັບຊ້ອນ ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນOrganic Letters (2019, 21, 4944).

ເພື່ອແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍα-alkyl metal carbeneα-H,ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາຍຸດທະສາດRh(I)-catalyzedທີ່ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນຍ້າຍα-hydrogenຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະອະທິບາຍກົນໄກພື້ນຖານທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການປະຕິບັດcatalyticທີ່ດີເລີດຂອງມັນ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນວິທະຍາສາດເຄມີ (2017, 8, 4312).

ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງເຄາະສີຂຽວສໍາລັບການກໍ່ສ້າງພັນທະບັດC-Pໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາການແຊກP-Hທີ່ມີແສງສະຫວ່າງທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນກັບcarbenesຟຣີ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນOrganic Letters (2023, 25, 2338).

ໂດຍການໃຊ້catalysisຄໍາໃນປະຕິກິລິຍາisomerization /ການຫຼຸດຜ່ອນ / ການເພີ່ມເຕີມຂອງortho-nitroalkynesກັບphosphine hydrides,ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການສັງເຄາະໂດຍກົງສໍາລັບN-unsubstituted phosphinoyl indolin-3-one skeletonsໂດຍບໍ່ມີການຕ້ອງການສໍາລັບຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນພາຍນອກ. ການຄົ້ນຄວ້ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນການສື່ສານທາງເຄມີ (2022, 58, 8568).

ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ບັນລຸhydrogenation asymmetricຂອງmethylphenylquinoneລະດັບປານກາງໂດຍໃຊ້chiral organic molecule catalystsຂະຫນາດນ້ອຍ,ເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາhydrogenation stereoທາງເລືອກສູງຂອງortho-methylphenylquinone.ຜົນການຄົ້ນຄວ້າເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່ໃນ "ຈົດຫມາຍອິນຊີ" (2018, 20, 7229)ແລະOrganic Chemistry Frontiers (2021, 8, 2002).

ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາການແຊກຊຶມcatalytic asymmetric P-Hໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆ,ລວມທັງມູນນິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດແຫ່ງຊາດຂອງຈີນ,ມູນນິທິວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດກວາງຊີ,ແລະໂຄງການປະດິດສ້າງຂອງການສຶກສາຈົບການສຶກສາຂອງກວາງຊີ.